Informasi lowongan kerja Apoteker Quality Control Qc Divisi Farma

PT Midix Graha Farma

Indonesia - Jawa Barat - Sukabumi


Terimakasih telah mengunjungi dan membaca informasi di web Sinarharian.Info, berikut Informasi lowongan kerja mengenai Apoteker Quality Control Qc Divisi Farma yang telah diposting oleh PT Midix Graha Farma, Informasi lowongan kerja ini mulai Ditayangkan: 12-October-2018 dan akan Tutup pada 01-November-2018.

Jika Anda berminat untuk menindak lanjuti Informasi lowongan kerja ini, Anda bisa melakukan Pendaftaran Online Disini, Namun pastikan Anda telah mengerti tentang semua Informasi dan Syarat-syarat yang dibutuhkan untuk memulai Pendaftaran Online

Untuk selengkapnya silahkan pelajari detil Informasi lowongan kerja tentang Informasi lowongan kerja Apoteker Quality Control Qc Divisi Farma di bawah ini:

  • Bidang:
    BioTeknologi/Farmasi/Riset klinik
  • Lokasi:
    Jl. Cemerlang, Sukabumi, West Java, Indonesia
  • Kontak Perusahaan:
    www.midixfarma.com Telp: 62-21-56943918
  • Pengalaman:
    Min 3 tahun (Manajer/Asisten Manajer)
  • Waktu Lamaran:
    Lebih dari 2 minggu
  • Pekerja:
    1- 50 pekerja
  • Waktu Kerja:
    Waktu regular, Senin - Jumat
  • Pakaian Kerja:
    Bisnis (contoh: Kemeja)
  • Tunjangan Kerja:
    BPJS
  • Bahasa yang digunakan:
    Bahasa Indonesia

Informasi Lowongan Kerja ini:
Ditayangkan: 12-October-2018
Tutup pada 01-November-2018

Jika Anda berminat untuk menindak lanjuti Informasi Lowongan Kerja ini, silahkan Lakukan Pendaftaran Online Disini

SYARAT


KRITERIA : 
  • Lulusan Apoteker. 
  • Pengalaman minimal 3 tahun di Industri Farmasi, terutama di bagian Quality Assurance (QA) 
  • Lokasi pekerjaan di daerah kota Sukabumi - Jawa Barat

URAIAN TUGAS
  • Mengelola dan melakukan pengawasan bagian QC (Pengawasan Mutu). 
  • Menyetujui atau menolak bahan awal, bahan pengemas, produk antara, produk ruahan dan produk jadi. 
  • Memastikan bahwa seluruh pengujian yang diperlukan telah dilaksanakan. 
  • Mengelola sistem dan dokumen terkait dengan spesifikasi, petunjuk kerja pengambilan sampel, metode pengujian dan prosedur pengawasan mutu lainnya. 
  • Memberikan persetujuan dan memantau semua kontrak analisis. 
  • Memeriksa pemeliharaan bangunan dan fasilitas serta peralatan di bagian Pengawasan Mutu. 
  • Mengelola dan memastikan validasi metode analisis yang tepat dilaksanakan. 
  • Membantu Kepala Bagian Pemastian Mutu untuk menyiapkan, melaksanakan dan memantau penyelenggaraan program pelatihan perseonel Pengawasan Mutu. 
  • Menyusun dan merevisi Proseur Pengawasan Mutu dan spesifikasi bahan atau produk. 
  • Menyiapkan instruksi tertulis yang rinci untuk melakukan tiap inspeksi, pengujian dan analisis. 
  • Menyusun rancangan dan prosedur pengambilan sampel secara tertulis. 
  • Memastikan pemberian label yang benar pada wadah bahan dan produk. 
  • Menyimpan sampel pertinggal untuk rujukan di kemudian hari. 
  • Melakukan evaluasi stabilitas semua prouk jadi secara berlanjut dan bahan awal jika diperlukan serta menyiapkan prosedur penyimpanan bahan dan produk di dalam Pabrik berdasarkan data stabilitasnya. 
  • Menetapkan tanggal daluwarsa dan batas waktu penggunaan bahan awal dan produk jadi berdasarkan data stabilitasnya serta kondisi penyimpanannya. 
  • Berperan serta dan / atau memberikan bantuan dalam pelaksanaan program validasi di semua Bagian. 
  • Menyediakan baku pembanding sekunder sesuai spesifikasi yang terdapat pada prosedur pengujian yang berlaku dan menyimpan baku pembanding pada kondisi yang tepat. 
  • Menyimpan catatan hasil pengujian semua sampel yang diambil. 
  • Melakukan evaluasi produk kembalian dan menetapkan apakah produk tersebut dapat digunakan langsung atau diproses ulang atau harus dimusnahkan. 
  • Turut melaksanakan inspeksi CPOB dan menyiapkan rencana perbaikan serta realisasinya. 
  • Memberikan rekomendasi kegiatan pembuatan dan analisis atas dasar kontrak setelah melakukan evaluasi kemampuan kontraktor yang bersangkutan membuat produk yang memenuhi persyaratan mutu yang ditetapkan perusahaan. 
  • Bertanggung jawab bersama Kepala bagian Produksi dan Kepala Bagian Pemastian Mutu untuk mengotorisasi prosedur tertulis dan dokumen lain, termasuk amandemennya yang diperlukan dalam pengawasan mutu. 
  • Turut serta dalam pemantauan dan pengendalian lingkungan pembuatan obat sesuai Protap. 
  • Turut serta dalam pelaksanaan validasi bagian lain. 
  • Membantu bagian Pemastian Mutu untuk menyiapkan, melaksanakan dan memantau penyelenggaraan program pelatihan yang efektif bagi personel Pengawasan Mutu dan personel bagian lain yang memerlukan. 
  • Bertanggung jawab bersama Kepala Bagian Pemastian Mutu terhadap persetujuan dan pemantauan pemasok bahan. 
  • Bertanggung jawab bersama Kepala Bagian Pemastian Mutu terhadap persetujuan dan pemantauan analisis atas dasar kontrak. 
  • Bertanggung jawab bersama Kepala Bagian Pemastian Mutu atas sampel representatif dan penyimpanan sampel pertinggal dan dokumen Pengawasan Mutu yang rapi. 
  • Bertanggung jawab bersama Kepala bagian Pemastian Mutu melakukan inspeksi, penyelidikan dan pengambilan sampel, yang diperlukan untuk penentuan faktor yang mungkin berdampak terhadap mutu produk. 
  • Membantu Kepala Bagian Pemastian Mutu dalam hal menyiapkan, melaksanakan dan memantau penyelenggaraan program pelatihan pengawasan mutu yang efektif. 
  • Bertanggung jawab dalam menjaga kinerja dan merawat semua peralatan laboratorium yang  digunakan dalam bidang kerjanya. 
  • Berhubungan dengan bagian Produksi yang berkaitan dalam rangka penyelenggaraan pengawasan selama proses dan pengambilan keputusan. 
  • Bertanggung jawab terhadap kecepatan arus formulir di area kerjanya kepada bagian-bagian yang berkaitan dalam proses bisnis. 
  • Bertanggung jawab dalam penerapan Cara Berlaboratorium Pengawasan Mutu yang Baik. 
  • Bertanggung jawab dalam penentuan dan penerapan peraturan keselamatan dan kesehatan kerja dalam Pengawasan Mutu. 
  • Membuat laporan bulanan sesuai jadwal yang ditetapkan. 

PROFIL PERUSAHAAN


PT. MIDIX GRAHA FARMA adalah perusahaan yang bergerak di bidang industri farmasi dan telah memiliki surat izin industri dan sertifikat Cara Pembuatan Obat Tradisional yang Baik (CPOTB)dan Cara Pembuatan Obat yang Baik (CPOB). Perusahaan telah berdiri semenjak 1986 sebelum akhirnya di ambil alih pada tahun 2010. 
 
Visi perusahaan adalah menjadikan perusahaan yang berkomitmen dan jujur dalam memproduksi produk kesehatan yang berkualitas tinggi dengan mendedikasikan pelayanan dan kepuasan masyarakat.
 
Misi perusahaan adalah dengan bangga melayani dan menyediakan produk kesehatan yang berkualitas tinggi untuk pelayanan yang berkesinambungan demi kualitas hidup masyarakat banyak. .